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【活動預告】本中心103學期上學期舉辦生技醫藥產業下所衍生智慧財產管理與醫藥法規】之學術午餐討論會

2014學術午餐研討會

「生技醫藥產業下所衍生智慧財產管理與醫藥法規」

 

近年來本中心積極參與生物科技(Bio-technology)、生物倫理與研究倫理(Bioethics & Research Ethics)等研究議題,結合法律形成跨領域的整合研究。並自97年起,參考外國學研機構常為之Lunch TalkBrown Bag Meeting之形式,以醫療、科技、法律倫理等相關議題,舉辦「學術午餐研討會」,藉由午餐時間的輕鬆氛圍,讓學者專家、實務界人士與學校師生進行深度對話。

本年度將關注近年高科技生技醫藥產業下所衍生智慧財產管理與醫藥法規的相關議題,預計將於10月至12月間,辦理三場學術午餐討論會,分別探討生物醫藥開發的智權管理、藥物開發的法規醫學以及跨國藥物開發合作之臨床試驗倫理規範。希望透過本年度的學術午餐討論會,與會者能以法律角度看待高科技為生技醫藥產業帶來的改變,有更新、更廣、更深的視野。

演講主題將圍繞「生技醫藥產業下所衍生智慧財產管理與醫藥法規」,分別探討生物醫藥開發的智權管理、藥物開發的法規醫學以及跨國藥物開發合作之臨床試驗倫理規範,邀請專家針對該議題進行醫藥、法規與智權管理進行主題討論。相關資訊如下:

 

一、活動內容:

生物醫藥開發的智權管理

知識經濟時代強調研發與創新,而權利保護研發創新的成果則落實知識經濟。生技醫藥產業屬於研發密集度高的高科技產業,如何利用智權管理運用現有的專利,將科學研究成果轉化為經濟和市場優勢,強化公司的利基,為生技醫藥產業必備的一環。

 

藥物開發的法規醫學

藥物開發應在專業知識與健全設備與法制下進行,而藥物開發的法規制定影響業者投入的形態與方式,尤其現代科技講求效率採用體外試驗以及儀器設備,雖有大量研發成果,但其實用性與效果仍待商榷。同時,對於藥品開發的智慧財產的保護與特殊立法制訂,不僅影響藥廠營運價值與產業發展,更與用藥品質及大眾健康息息相關。

 

跨國藥物開發合作之臨床試驗倫理規範

臨床試驗是醫藥研究中重要的一環,每個試驗都可能代表劃時代的進步,每個人都可能成為試驗的對象。同時,台灣的醫藥產業也經常進行跨國合作研發,如何讓臨床研究在尊重多元價值下形成倫理共識,是整個社會共同的挑戰。

 

二、活動時間:

日期

時間

主講人/主題

線上報名

線上報名

11/04()

12:30-14:00

生物醫藥開發的智權管理

葉嘉新總監

報名連結

會議紀錄

11/25()

12:30-14:00

藥物開發的法規醫學

林志六醫師(律師)

報名連結

會議紀錄

12/30()

12:30-14:00

跨國藥物開發合作臨床試驗倫理規範

王炯琅院長

報名連結

會議紀錄

 

三、活動地點:台積館204教室

 

四、報名網址:(活動當日備有簡單餐點,請有意願參加者,至活動網頁報名)

 

五、聯絡人黎昱萱小姐  03-516-2513

備註:為方便準備餐點,請於報名系統「備註」欄註明:單位、職稱、葷食/素食,以便製作簽到單及準備餐點。

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